Bij MAP is vaak sprake van een mildere vorm van polyposis in vergelijking met de polyposis geassocieerd met een APC-gendefect. Het aantal poliepen is meestal <100 en de poliepen worden op hogere leeftijd vastgesteld. Bij MAP is sprake van autosomaal recessieve overerving.
Diagnostische criteria: bij personen met 10+ adenomateuze colonpoliepen dient MutYH-polyposis in de differentiaaldiagnose opgenomen te worden.
Periodiek onderzoek: 1x per twee jaar colonoscopie
Therapie: subtotale colectomie met aanleggen van een ileorectale anastomose.
Bron: Velde, C.J.H van de. (2011) Oncologie. Hoofdstuk 2.
Geen opmerkingen:
Een reactie posten